公司簡 介 

國為醫(yī)藥成立于2005年，總部位于成都市高新區(qū)，旗下三家公司分別為：成都國為生物醫(yī)藥有限公司、四川國為制藥有限公司、上海歐淬恩生物科技有限公司。公司組織構(gòu)架完善、人員結(jié)構(gòu)合理，在職員工350余名，本科及以上學(xué)歷占80%，碩士以上學(xué)歷占30%以上。 

公司奉行“差異化”的新產(chǎn)品研發(fā)戰(zhàn)略，每年以超過銷售收入的10%對新產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)行持續(xù)投入。通過近7年的奮戰(zhàn)，公司已經(jīng)打造出一支近百人的專業(yè)化、精英化研發(fā)團(tuán)隊，建立了一流的化學(xué)藥仿制和omega-3領(lǐng)域研究技術(shù)平臺。目前公司已經(jīng)完成了20多個新藥及仿制藥項目的申報，未來5年內(nèi)平均每年將有3-5個品種批準(zhǔn)生產(chǎn)，其研發(fā)能力和申報注冊項目數(shù)量位列四川省前茅。 

四川國為制藥有限公司作為公司處方藥生產(chǎn)基地，地處四川省眉山市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)新區(qū)，按照國際化醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計和建設(shè)，目前已經(jīng)完成一期工程，原料藥車間和固體口服制劑車間已經(jīng)建成投產(chǎn)。質(zhì)量理念源自國際cGMP理念，軟硬件設(shè)施按照FDA和歐盟認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計實施，達(dá)到新版GMP要求，為公司處方藥的生產(chǎn)提供強有力的質(zhì)量保障。 

公司采用學(xué)術(shù)推廣作為營銷驅(qū)動力，目前已經(jīng)構(gòu)建起包括招商會、培訓(xùn)會、研討會、科室會、沙龍會等在內(nèi)的一體化、專業(yè)化學(xué)術(shù)推廣體系。經(jīng)過多年積累，公司已建立起遍布全國的營銷網(wǎng)絡(luò)，銷售規(guī)模不斷擴大，銷售額以每年高于30%的速度持續(xù)增長，公司核心品種鹽酸納美芬注射液市場占有率穩(wěn)居全國第一。 

作為國家高新技術(shù)企業(yè)，國為致力于技術(shù)創(chuàng)新、高水準(zhǔn)的質(zhì)量控制和專業(yè)化的產(chǎn)品營銷，以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和誠信的服務(wù)回饋社會，踐行企業(yè)責(zé)任。 

需求人數(shù)

1-5人(3)

工作類型

全職

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

職位類別1

科學(xué)研究人員

職位類別2

年薪(萬元)

面議

職位描述

崗位職責(zé)： 1、主要負(fù)責(zé)實施已立項產(chǎn)品（化學(xué)仿制藥、創(chuàng)新藥、保健品）的制劑研究。包括：處方研究、工藝研究、放大研究和驗證、原始記錄撰寫、注冊申報材料收集、申報資料撰寫等工作。2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品上市的生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)化的研究工作。 3、負(fù)責(zé)已上市產(chǎn)品技術(shù)支持與維護(hù)的研究工作。 4、實施待立項產(chǎn)品的制劑工藝預(yù)試的研究工作。任職資格： 1、藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷； 2、具有較強文獻(xiàn)查閱能力 3 能進(jìn)行研究方案設(shè)計和研究結(jié)果總結(jié)； 4、具有較強分析問題能力、一定解決問題能力； 5、熟練使用Excel、Word等辦公軟件； 6、具有一定的溝通交流能力，善于學(xué)習(xí)； 7、根據(jù)工作需要能夠接受短期的出差； 8、工作積極主動、責(zé)任心強、細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，具備較強的創(chuàng)新意識，較強溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊協(xié)作精神。

職位要求:

生源地要求

性別要求

外語語種要求

學(xué)歷專業(yè)要求

其他要求

需求人數(shù)

1-5人(3)

工作類型

全職

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

職位類別1

科學(xué)研究人員

職位類別2

年薪(萬元)

面議

職位描述

崗位職責(zé)： 1、在一定指導(dǎo)下完成一般化學(xué)原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化、中試放大； 2、根據(jù)要求撰寫研究方案、實驗記錄，研究總結(jié)以及申報資料； 3、完成上級交付的其他任務(wù)。任職資格： 1、藥物化學(xué)、有機化學(xué)、制藥工程以及相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷； 2、熟悉有機合成反應(yīng)單元操作、過程記錄及現(xiàn)象/結(jié)果分析；能夠獨立開展一般有機合成實驗操作 3、熟悉常規(guī)期刊文獻(xiàn)及專利文獻(xiàn)的查閱并按要求形成報告； 4、能夠適應(yīng)短期出差（出差地點主要是樂山、眉山，進(jìn)行中試放大）； 5、具有較強的責(zé)任心，誠實可靠、認(rèn)真負(fù)責(zé)，吃苦耐勞，富有團(tuán)隊精神。

職位要求:

生源地要求

性別要求

外語語種要求

學(xué)歷專業(yè)要求

其他要求

需求人數(shù)

1-5人(3)

工作類型

全職

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

職位類別1

科學(xué)研究人員

職位類別2

年薪(萬元)

面議

職位描述

崗位職責(zé)： 1、在試驗初期，負(fù)責(zé)完成試驗物資的準(zhǔn)備及相關(guān)資料的撰寫； 2、負(fù)責(zé)注冊臨床試驗的開展； 3、負(fù)責(zé)協(xié)助統(tǒng)計單位進(jìn)行數(shù)據(jù)管理； 4、負(fù)責(zé)公司其它與臨床相關(guān)工作。任職資格： 1、碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、能閱讀專業(yè)英文文獻(xiàn)，能熟練的進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)檢索整理； 3、熟悉GCP、ICH-GCP等臨床試驗指南； 4、熟悉統(tǒng)計學(xué)常規(guī)知識及醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識； 5、熟練使用辦公室工作軟件； 6、能夠承受工作壓力，適應(yīng)出差工作。

職位要求:

生源地要求

性別要求

外語語種要求

學(xué)歷專業(yè)要求

其他要求

需求人數(shù)

1-5人(3)

工作類型

全職

工作所在省份

四川省

工作所在市

成都市

職位類別1

科學(xué)研究人員

職位類別2

年薪(萬元)

面議

職位描述

崗位職責(zé)： 負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究員實施公司新產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，確保建立的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)可靠，能有效控制新產(chǎn)品的質(zhì)量； 1、協(xié)助進(jìn)行起始原料、中間體和樣品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法開發(fā)和方法學(xué)驗證； 2、負(fù)責(zé)研究用起始原料、輔料、試劑、中間體、研究小樣和產(chǎn)品的檢測； 3、協(xié)助質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究員配合進(jìn)行新產(chǎn)品制備工藝的生產(chǎn)驗證； 4、根據(jù)藥品注冊相關(guān)法規(guī)要求，協(xié)助進(jìn)行注冊相關(guān)質(zhì)量部分申報資料的撰寫； 5、協(xié)助完成研制/生產(chǎn)現(xiàn)場核查的相關(guān)工作； 6、協(xié)助收集質(zhì)量研究相關(guān)的證明性材料和專業(yè)技術(shù)資料； 7、維護(hù)和保養(yǎng)實驗室分管的儀器設(shè)備； 8、完成上級主管臨時交代的工作。 任職資格： 1、碩士及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、能熟練操作常規(guī)檢驗分析儀器設(shè)備，了解藥品研發(fā)流程和相關(guān)技術(shù)研究指導(dǎo)原則，能根據(jù)注冊法規(guī)的要求開展相關(guān)研究工作； 3、工作責(zé)任心強，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，具備較強的創(chuàng)新意識，溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊協(xié)作精神； 4、很強的忠誠度和保密意識。

職位要求:

生源地要求

性別要求

外語語種要求

學(xué)歷專業(yè)要求

其他要求